大規模で多様な集団ゲノミクスのデータセットは、新規バリアントの発見、頻度の決定、より大きな利益のための精密医療の強化など、さまざまな研究に重要です。また、データセットの作成のために、包括的で正確なシーケンス技術を持つことは極めて重要です。
HiFiロングリードシークエンスにより、集団ゲノミクスのより詳細な研究が可能になり、様々な発見を促進、共有することで、将来にわたって大きな影響を与えることが期待されます。
ベイラー医科大学のFritz Sedlazeck博士とブロード研究所およびAll of UsプログラムのKiran Garimella博士から、HiFiロングリードシークエンスを用いた集団ゲノミクスについてご講演をいただきます。
ウェビナー開催日：2023年 6月 22日 のオンデマンド配信です。
お見逃しの方、ぜひご登録の上ご視聴下さい。